药理作用

药理作用:

本品为质子泵抑制剂。

本品为脂溶性弱碱性药物,易浓集于酸性环境中,因此口服后可特异地分布于胃黏膜壁细胞的分泌小管中,并在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式,然后通过二硫键与壁细胞分泌膜中的H+,K+-AIP酶(又称质子泵)的巯基呈不可逆性的结合,生成亚磺酰胺与质子泵的复台物,从而抑制该酶活性,阻断胃酸分泌的最后步骤,因此本品对各种原因引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用。

药代动力学:

口服本品后,经小肠吸收,一小时内起效,0.5-3.5小时血药浓度达到峰值作用持续24小时以上,可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织,且易透过胎盘。通常单剂量生物利用度约35%,多剂量生物利用度增至约60%,血浆蛋白结合率为95%-96%,血浆半衰期为0.5-1小时,慢性肝病患者为3小时。本品在体内经肝脏微粒体细胞色素P450氧化酶系统代谢,代谢物的约8%经尿排泄,其余由胆汁分泌后从粪便排泄。

康恩贝产业: © 2007 康恩贝集团有限公司 版权所有 浙ICP备05035435号 (浙)-经营性-2015-0016