药理作用

药理作用：

本品为质子泵抑制剂。

本品为脂溶性弱碱性药物，易浓集于酸性环境中，因此口服后可特异地分布于胃黏膜壁细胞的分泌小管中，并在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式，然后通过二硫键与壁细胞分泌膜中的H⁺，K⁺-AIP酶(又称质子泵)的巯基呈不可逆性的结合，生成亚磺酰胺与质子泵的复台物，从而抑制该酶活性，阻断胃酸分泌的最后步骤，因此本品对各种原因引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用。

药代动力学:

口服本品后，经小肠吸收，一小时内起效，0.5-3.5小时血药浓度达到峰值作用持续24小时以上，可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织，且易透过胎盘。通常单剂量生物利用度约35%，多剂量生物利用度增至约60%，血浆蛋白结合率为95%-96%,血浆半衰期为0.5-1小时，慢性肝病患者为3小时。本品在体内经肝脏微粒体细胞色素P₄₅₀氧化酶系统代谢，代谢物的约8%经尿排泄，其余由胆汁分泌后从粪便排泄。